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Il nuovo Regolamento UE 2016/425 è la norma aggiornata che individua le modalità per la progettazione e la produzione dei Dispositivi di Protezione Individuale (DPI). All'interno del regolamento sono contenute anche le caratteristiche che i DPI devono possedere per essere ritenuti conformi e quindi ottenere la marcatura CE.

Per garantire la qualità, i guanti monouso devono esserne all'altezza.

L'asepsi viene prima di tutto, ma ci sono anche altri fattori da tenere in considerazione nella scelta e nell'acquisto del guanto giusto: le prestazioni in termini di protezione delle mani e di resistenza all'uso, la salvaguardia dell'operatore e, ultimo solo in senso cronologico ma non certo gestionale, il prezzo.

La Legge: fra prodotti chimici e rischio chimico

Secondo il Decreto Legislativo 81/2008 si definisce agente chimico ogni genere di prodotto adoperato durante l'orario di lavoro, non necessariamente dannoso per l'operatore. Il rischio chimico, invece, è quello che si genera dall'utilizzo e dalla manipolazione di agenti chimici pericolosi.

Certi di fare cosa gradita, ti inviamo in anteprima questa importante comunicazione sul cambiamento che avverrà nel mondo dei Dispositivi Medici.
Presta la massima attenzione e controlla se anche tu dovrai allinearti a questi cambiamenti obbligatori.

Giovedì 05/05/2017 verrà pubblicato sulla gazzetta ufficiale dell’unione europea il nuovo Regolamento sui Dispositivi Medici (MDR) che entrerà in vigore dal 25/05/2017.

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